站在病房的窗前向外看，视野辽阔，可以望见远处海滨公园里的高大摩天轮，全市唯一一个摩天轮。阳光正好时色彩缤纷，薄雾弥漫时梦幻唯美，为现实添了许多不真实感。

安意带了两本书到病房里看，打发时间，看书看得累了就看看摩天轮，幼稚地想世间美好，如果她是在做梦，那就更好了。

何秋妤要静养，还没能进食的几天皆是睡着的时候多，清醒的时候少，鼻子里的引流管让她难受得精神困顿，要借睡眠来逃避。

基因检测的结果出来了，时机不好，那个检测机构的年轻人给安意打电话时，安意正在病房里，何秋妤正巧醒着，安意要在何秋妤好奇的注视中不露马脚地应付那年轻人。

年轻人大致说了与何秋妤的肿瘤相关的信息，以防弄错。

安意含糊地说：“是，没错，你拿到病房给我吧，我在病房里。”

年轻人答应道：“好，我大概半小时后去到医院。”

安意刚挂断电话，何秋妤就追问：“什么事？”

“给你做了一个基因检测，报告出来了。”安意只好回答。

“什么时候做的？我怎么不知道？”

“刚做完手术的时候。”安意说，调整一下坐姿，告知何秋妤为什么要做基因检测，“看一下肿瘤是什么类型、有没有靶向药之类的。”

“贵吗？”

“还好，不是很贵，和做一次CT差不多。”

“能报销吗？”

“不能，医保和商业保险都不能报，因为不是医生开的项目。”

“靶向药是什么？”

“就是能够治疗某一种基因类型的特效药。”

年轻人准时来到病房门口，安意刚想起身去拿报告，年轻人却脚步很快地走进病房，跟何秋妤打了个照面，而后递给安意一个大信封。

基因检测报告是一本册子，约莫有二十来页，且何秋妤的病理检测报告复印件在年轻人手里，因申请样本需要用到这份报告，此时一并还给安意，安意拿出册子一看，只有半张A4纸大小的复印件正孤零零地躺在册子的面上。

暂时不希望让何秋妤看到病理检测报告，安意在何秋妤眼前一边专注地研究基因检测报告的内容，一边悄悄将那一小张复印件折好，放进口袋里。

何秋妤看见了，但没起疑，以为是收费单之类的东西。她的注意力主要放在那本像书一样的册子上。

“怎么样？”何秋妤问。

“这个，我看不懂。”安意是实话实说，基因检测报告似乎只面向专业人员，丝毫不给普通人留机会，就连念过医学专业的安意也没有机会领略其高深，报告中的文字在她眼中全成了意义不明的乱码。

那天晚上安意回到家，找了许多资料，勉强读懂基因检测报告，又去找目前可用的靶向药。忙碌到深夜，安意得出了结论——何秋妤患上的这种类型的胃癌暂时没有靶向药，后续的治疗只能寄希望于传统的放化疗。

一个“不是太严重”的病，不仅要完成胃全切手术，还要完成化疗，实在不合常理，安意不知道怎么合理地同何秋妤解释这些事。她不敢让何秋妤知道自己的病没有靶向药，也不敢让何秋妤知道病理检测显示的结果有多严重。